ارتباط پلی مرفیسم ivs۴ ژن pten با سرطان پستان زنان ایرانی
نویسندگان
چکیده
چکیده سابقه و هدف: غیر فعال شدن ژن های سرکوبگر توموری نظیر ژن pten (phosphatase and tensin homologue) به دلیل موتاسیون و یا پلی مرفیسم سبب رشد کنترل نشده و غیر قابل برگشت می شود. در این مطالعه، ارتباط پلی مرفیسم ivs4 (intron vector splicing 4) ژن pten در سرطان پستان زنان مراجعه کننده به بیمارستان شهدای تجریش در سال 1385 بررسی شد. روش بررسی: در این مطالعه مورد-شاهدی، 49 داوطلب زن با سرطان تایید شده پستان و 43 زن سالم به عنوان گروه شاهد مورد بررسی قرار گرفتند. پلی مرفیسم ivs4 ژن pten با تکثیر dna ژنومی و هضم آنزیمی (rflp= restriction fragment length polymorphism) ارزیابی شد. حجم تومور و تعداد غدد لنفاوی درگیر نیز بررسی شد. داده ها توسط آزمون t و من ویتنی u و به کمک نرم افزار spss نسخه 11 تحلیل شدند. یافته ها: فراوانی آلل های موتان در گروه مورد و شاهد به ترتیب 37/0 و 27/0 بود. حجم تومور در گروه حاوی آلل موتان 2/2±5 سانتی متر و در گروه حاوی آلل وحشی 1/2±9/3 سانتی متر بود. تعداد غدد لنفاوی درگیر با حضور آلل موتان ارتباطی نداشت (ns). توزیع فرکانس آللی از تعادل هاردی ونبرگ تبعیت می کرد. نتیجه گیری: افزایش فراوانی آلل موتان در بیماران مبتلا به سرطان پستان نسبت به گروه شاهد حاکی از دخالت احتمالی پلی مرفیسم ivs4 ژن pten در ایجاد سرطان پستان در جمعیت مورد مطالعه است. واژگان کلیدی: سرطان پستان، pten، ivs4، پلی مورفیسم
منابع مشابه
ارتباط پلی مرفیسم IVS4 ژن PTEN با سرطان پستان زنان ایرانی
Abstract Background: Inactivation of tumor suppressor genes can cause irreversible uncontrolled growth. PTEN is a tumor suppressor gene and its polymorphism (IVS4) role in breast cancer was investigated in this study. Methods: Forty nine female subjects with confirmed breast cancer comprised the case group and 43 healthy women participated as a control group in this study. The PTEN polymor...
متن کاملارتباط پلی مرفیسم ژن ox40l و احتمال خطر سرطان پستان
سرطان پستان شایع ترین نوع سرطان در میان زنان است و سالانه 1 میلیون مورد ابتلا به این بیماری تشخیص داده می شوند.سیستم ایمنی نقش مهمی در توسعه سرطان پستان ایفا می کند. ox40l (یا tnfsf4) که یک پروتئین تراغشایی و یکی از اعضای خانواده فاکتور های نکروز دهنده تومور می باشد به گیرنده اش ox40 متصل می شود و این هم تحریکی نقش مهمی در تکثیر ، بقا و ترشح سیتوکین از سلول های t را ایفا می کند. به دلیل اهمیت س...
بررسی ارتباط پلی مرفیسم ژن Fas/CD95 و آدنوکارسینوم معده
Background and purpose: Apoptosis is a physiological mechanism of programmed cell death that dysregulation in this process may lead to carcinogenesis. Functional gene polymorphism in Fas can alter transcriptional activities and thus change the risks of cancer. A to G substitution in Fas -670 promoter region disrupts the binding site of STAT1 transcription factor. This study aimed to assess the ...
متن کاملارتباط پلی مورفیسم آرژنین/ پرولین کدون 72 ژن p53 با خطر ابتلاء به سرطان پستان در زنان آذربایجان شرقی
سابقه و هدف: سرطان پستان شایع ترین سرطان در زنان جهان است و یک سوم از زنان سرطانی به این نوع سرطان مبتلا هستند. یکی از مهمترین ژنهای سرکوبکر تومور درگیر در سرطان پستان، ژن p53 می باشد. تحقیقات نشان می دهد پلی مورفیسم G به C در کدون 72 از ژن p53 با افزایش خطر ابتلا به سرطان های زیادی ارتباط دارد و شاید بتوان این پلی مورفیسم را به عنوان مارکر استعداد به سرطان پستان در نظر گرفت. لذا این مطالعه به...
متن کاملارتباط پلی مورفیسم C3435T ژن MDR1 با پاسخ به درمان در بیماران سرطان پستان
Background and purpose: Breast cancer is the most common cancer in women. Most recently C3435T polymorphism of MDR1 gene is considered as one of the major causes of drug resistance in treatment of this disease. This study was conducted to investigate the relationship between C3435T MDR1 gene polymorphism and treatment response in breast cancer patients. Materials and methods: In this longitudi...
متن کاملارتباط پلی مورفیسم کدون V57I ژن AURKA با سرطان پستان در بیماران شهر سبزوار
Background and purpose: Malignant breast cancer is the second cause of death in women in the world. Studies revealed different controversial results regarding the carcinogenesis role of allelic polymorphism of codon V57I of AURKA gene. The present study aimed to determine the genotypic polymorphisms in codon V57I of AURKA gene in women with invasive carcinoma compared to those in healthy contro...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
پژوهش در پزشکیجلد ۳۳، شماره ۳، صفحات ۱۷۹-۱۸۲
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023